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Quel avenir pour les assurances santé à l'ère du séquençage de l'ADN ?

La technologie continue d'avancer et livre chaque année un nombre grandiose de découvertes médicales et d'expérimentations les plus insoupçonnées au sujet des causes potentielles de telle ou telle maladie plusieurs années avant même qu'elle investissent le corps d'un humain.

Le coût du séquençage de l'ADN humain a fait une chute phénoménale entre 1 milliard de dollars américains au début de l'année 2003 et environ 100 dollars de nos jours. Et, dans cette course fulgurante de la science de la médecine prédictive, qui dans un avenir prochain sera peut-être capable de dresser une carte précise de tous les risques relatifs à sa santé, n'y a-t-il pas lieu pour une réflexion profonde sur le devenir des prestations des assurances santé ?

Qu'un humain puisse bénéficier de la connaissance préalable de toutes les maladies que ses gènes suggèrent, il aura une visibilité de ses investissement médicales plus accommodée. Et là, au lieu qu'il verse aux assureurs des sommes considérables en prévention de risques sanitaires improbables, il s'orientera automatiquement vers les fonds sécurisant contre des incidents plus claires. Dans ce scénario, les assureurs santé, jusque-là très sélectifs sur les cas auxquels leur aide peut être mobilisée, seront contraint d'inventer d'autres combinaisons pour s'imposer de nouveau et dans une configuration gagnant-gagnant à l'égard du bénéficiaire.

Il faut lancer dès à présent la réflexion sur les possibilités prochaines en matière de mutualisation des risques, sur la manière dont la médecine prédictive peut cohabiter avec et prolonger la médecine préventive et les offres inhérentes que les assureurs mettrons à disposition des personnes disposant d'un séquençage d'ADN et les retombées que cela peut avoir sur les modèles d'assurance classiques.